Notre combat, sa vie.

Vous savez quoi ? Tous ces progrès dont on s’enorgueillit … parce que Oui ! reconnaissons-le, on s’en enorgueillit un peu quelque part … Et on l’entend un peu d’ailleurs : « Les Jougiers! La Caboche » … OUI la CABOCHE !!! et CERTAINEMENT la CABOCHE … Plus rien ne peut nous blesser … Si vous saviez !!! Si vous pouviez seulement imaginer d’où on la tire notre CABOCHE … C’est à VOUS qui nous jugez que je m’adresse aujourd’hui … Si vous saviez à quel prix, on l’a cette CABOCHE !!! Aucune « tune » ne peut la payer …. Cette CABOCHE, c’est CETTE fierté d’ « ELLES », nos filles si différentes et si précieuses …. Ces progrès qui nous poussent et nous font avancer parce qu’il sont le résultats d’un gros travail sur « soi », d’une acceptation ( Et non pas d’une capitulation) … d’un dévouement et d’une lutte de chaque instant, d’un don de sa vie « propre », de soi par Amour … juste par AMOUR … Fierté … Celle d’avoir des enfants qui vous font grandir et … vieillir plus vite aussi et qui vous font aussi savourer ce qui n’aurait peut-être pas eut la même saveur parce que l’on est à l’affût de chaque victoire, de chaque instant … Tout ce que chaque semaine, nous souhaitons vous faire partager, tous ces progrès, ces espoirs … C’est UNE GROSSE victoire sur l’Autisme … Pas une CABOCHE du tout … On lui vole tous ces progrès là … et par la même … tous nos instants de bonheur parce qu’ « il » … « IL » nous a tout pris … Notre vie, notre famille, nos rêves, nos espérances, nos envies, nos amis (ou presque tous),notre sommeil, notre santé … « IL » nous a volé notre BONHEUR … Celui dont nous avions conscience et voulions profiter … Alors Vous savez quoi ??? On s’en fiche bien de cette CABOCHE et On se fiche bien d’où il vient cet Autisme… On lui volera TOUT … TOUT ce que l’on peut et SOMMES en droit de lui voler, on le lui volera … jusqu’à son « anormalité » pour la rendre norme … Oui !!! on lui volera tout ce que l’on peut, pour s’arracher à cette souffrance, ce gros « bobo » au cœur … Et ce, pour leur offrir une vie digne de ce qu’elles sont nos princesses … et digne de notre Amour … Oui! on continuera à « l’ouvrir » n’en déplaise … Oui !on continuera à mettre Toutes personnes … y compris les professionnels « qui savent tout … et gèrent tout et dont formés à tous ( sauf à nous cela dit)» face à leur INCOMPETENCE … La remise en question et l’acceptation n’est pas de toutes les Intelligences et pardon ou plutôt pardonS si l’on manque de tact et de diplomatie … On n’a pas le temps pour cela … On doit juste avancer car LUI le « TempS » ne nous attend pas dans notre combat pour l’AUTISME et la meilleure des vies possible pour nos petits Amours … Vous êtes en droit d’être dubitatif, vous êtes en droit de nous encourager (c’est mieux), mais nullement de nous JUGER … Mais nous, nous continuerons pour que .. Ce sourire-là ! Ce regard-là ! continuent de nous faire vibrer … et donner de l’espoir à d’autres familles … parce que TOUS nous avons le droit d’espérer et de nourrir nos rêves pour qu’ils deviennent Vrais … Alors Aujourd’hui, c’est un peu de pâte à modeler qui nous rendra heureux et des yeux qui en disent long sur ma présence ….. Très longgggg sur Qui je vais être … Bon dimanche à tous et Bisous d’Amour à mon « Popa » qui travaille aujourd’hui pour que mon demain soit le meilleur possible

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