un combat .. continu

Il y a des périodes, où l’on est un peu à court … à court de tout … et en ce moment tout particulièrement à court d’idées et d’actions à mener pour collecter des dons… Mon papa continue chaque jours sa prospection en quête de partenaires … Un accueil cordial voire même amical en général … éconduit courtoisement quelques fois … il a eu ses vainqueurs… de ceux que nous rencontrons tous et admettons le, qui vous mettent en colère … On peut bien évidemment entendre que l’on ne souhaite pas nous accompagner… cela sans conteste … dès lors que le respect est de mise . Mais mon « popa » Il a eu de vrais champions … des winners … qui demandent quelle plus Value il y a, à aider les enfants autistes … Il y a aussi eu celui qui « s’est fait tout seul » et considère que l’enfant avec autisme doit « se faire tout seul » aussi (oui oui il existe celui là … à Jougne )… celui qui en sait tellement sur l’autisme que finalement notre démarche selon lui est inadéquate, compte tenue de la qualité de la prise en charge des autistes en France et « pis de toute façon c’est de la foutaise ces autistes » … Il y a bien évidemment ceux qui vous disent que c’ est un truc à la « mode » …s’ils pouvaient imaginer à quel point j’aime le ringard et voudrait l’être moins à la « mode » … bref on a eu nos grands vainqueurs … Aujourd’ hui, nous faisons appel à vos dons (malheureusement doit on dire ) parce que l’ABA ne bénéficie toujours pas de prise en charge par les organismes de santé et que, comme nous vous l’avons annoncé dernièrement, nous n’avons pas encore trouvé un organisme affilié centre médico social avec lequel mettre en place un partenariat et de ce fait sommes toujours en quête d’un partenariat qui ait du sens ( du sens réellement cela va sans dire). …. Mais nous faisons également appel à vos idées, vos connaissances éventuelles qui pourraient aussi souhaiter nous accompagner et mettre en place un partenariat … et, si vous en connaissez , des personnes « d’influence » … Pour tout dire , nous avons pensé écrire à nouveau au gouvernement. Mais, la dernière fois, l’accusé réception de notre courrier indiquant qu’il avait été lu attentivement et patati et patata …et que notre demande serait étudiée prochainement et tout le tintouin .. est arrivé 4/5 mois ( plus d’un an après notre envoi), après la réponse « de base » qui explique ce qui va être mis en place avec le 4ème plan autisme…..Courrier qui précéda celui du ministère de l’éducation qui indiquait qu’il transmettait au ministère de la santé … Bref !!! heu!!! trop d’efficacité tue l’efficacité … La course contre la montre que nous menons, nous tous parents d’enfants différents, ne peut attendre que l’on daigne s’intéresser, comprendre et agir efficassement … Donc on avance … seuls avec vous il faut bien le reconnaître … et nous sommes en quête d’idées et de fonds … Alors …. oui on a encore et toujours besoin de vous … et c’ est aussi pour montrer et démontrer que l’ABA est une méthode (logique) qui, quand elle est appréhendée, comprise et appliquée de manière cohérente et appropriée, dans le respect total de la personne avec autisme, de son intégrité et son identité (et non comme nous avons pu le constater malheureusement, « appliquée » par des personnes non formées qui prétendent l’être = dérives ) … est une méthode qui fonctionne «Pour de Vrai en vrai » et Lili Rose, petite fille avec autisme sévère nous le prouve par ses progrès …. il est temps que de vraies formations soient enfin dispensées … pour que tous ces enfants, ados et adultes puissent bénéficier d’une condition de vie décente Voilà chers tous, aujourd’hui c’ était journée pyjama et « off » d’une certaine manière … même si toute occasion est bonne pour « travailler « un peu … Demain, c’ est lundi et je reprends ma course contre le temps pour pouvoir accéder à l’autonomie. Avant de vous souhaiter une belle semaine, je vais partager avec vous un secret … celui qui me permettra de réaliser tous mes rêves

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